NADACE AGEL pomáhala

NADACE AGEL a Nemocnice Louny pomohly rodině chlapečka trpícího vzácnou nemocí

18. 10. 2016

Symbolický šek byl rodině předán během rodinného dne s AGELem v Nemocnici Louny.

Text a foto: Mgr. Radka Miloševská

Lukášovi Kulhánkovi je dnes devět let a Duchenneova svalová dystrofie mu byla diagnostikována před pouhým rokem. Do té doby se lékaři nemohli shodnout na příčině chlapcovy špatné chůze a častého padání, vše přičítali kratší noze, naneštěstí se zmýlili. Duchenneova svalová dystrofie má bohužel fatální prognózu, takže rodina chlapce nyní usiluje hlavně o zpomalení průběhu nemoci, k čemuž jim může pomoci právě speciální rehabilitační pomůcka zvaná Motomed, kterou si budou moci pořídit díky daru NADACE AGEL a Nemocnici Louny v celkové výši 60 tisíc korun. Darovanou částku využije na pořízení speciálního Motomedu, který pomůže stabilizovat chlapcův zdravotní stav. Lukáškova rodina je ráda za jakoukoliv pomoc.

„Pomáhá nám naše rodina, kolegyně, lidé v našem bydlišti, učitelé i vedení školy, kterou Lukášek navštěvuje a teď nám pomáhá i NADACE AGEL,“ říká maminka Dana Kulhánková, která pracuje jako zdravotní sestra v Nemocnici Louny. „Nejvíce bychom samozřejmě ocenili, kdyby se našel lék na synovo onemocnění, ale to je zatím nesplnitelné. Synovi ale velmi prospívá pohyb v bazénu, takže bychom byli rádi, kdyby se naskytla možnost nějakého plaveckého kroužku, protože bazén v našem bydlišti bude pravděpodobně uzavřen,“ přibližuje maminka situaci. Běžný den Kulhánkových se příliš neliší od jiných rodin. Sice musí denně se synem cvičit, navštěvují častěji lékaře a Lukášek je méně soběstačný, ale i přesto má rád tytéž věci jako jeho vrstevníci, což potvrzuje i paní Kulhánková: „Nejraději má, když jsme celá rodina pohromadě a něco podnikáme, například společné výlety, nebo když hrajeme společenské hry.“ A právě proto NADACE AGEL obdarovala Lukáška i velkou stavebnicí Lego, což je jedna z jeho nejoblíbenějších hraček.